株式会社アクセライズ

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CRA【管理番号：0055】2019/3/26更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 神経内科、希少疾患／国内試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：長期
募集人数：2名
応募要件：CRA経験者
ＱＣ【管理番号：1049】2019/3/26更新アイコン
派遣先 国内系製薬メーカー
領域／詳細 ＱＣ業務
勤務地 東京23区
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：長期
募集人数：1名
応募要件：英語ドキュメントは英語の点検作業が可能
CRA【管理番号：0077】2019/3/22更新アイコン
派遣先 CRO
領域／詳細 オンコロジー領域
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：

・一通りのCRA経験がある方

・英語力は不問。
Clinical Study Manager【管理番号：1050】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 領域多数
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・study management業務の経験
・海外担当者との英語のコミュニケーションがとれる（e-mail, 電話会議）
CRA【管理番号：0076】2019/3/22更新アイコン
派遣先 国内系メーカー
領域／詳細 PMS
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・経験があればよい。年数は不問製薬業界におけるGCP/GPSP下での業務経験があれば望ましい(例えば、PMSモニター、または、開発モニター(CRA)等)。
CRA【管理番号：0075】2019/3/22更新アイコン
派遣先 CRO
領域／詳細 オンコロジー領域
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験3年以上
・オンコロジー経験必須

・英語力は問わない
PLサポート業務【管理番号：1048】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 メディカルサイエンスPLのサポート
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名

業務内容：

・PL二人位に付き、複数試験担当 ・研究に関するプロトコール、DM手順書、CRF記載手引き、SAPなどのレビュー

・CROとの定例会出席(説明会資料作成、議事録レビューなど)

・研究責任医師訪問し研究に関する協議、議事録作成

・研究の進捗管理


応募要件：

・モニター等の経験がそれなりにあり、研究のマネジメントができる

・英語力があれば尚可
メディカルアフェアーズ業務【管理番号：1047】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 メディカルアフェアーズ
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
業務内容：施設に渡す資材の改良作業に伴う発注、外注業者やMRとのやりとり等コーディネーション業務、及び付随事務業務

応募要件：看護師、CRA等臨床関連のバックグランドのある方
CRA内勤サポート業務【管理番号：1046】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 CRA内勤サポート業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・MS Office（Word、Excel、PowerPoint）の一般的な操作 　

・英語のスキル（SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは必須） 　

・コミュニケーション、ネゴシエーションスキル（医療機関側と各種交渉を行うため）
メディカルライティングサポート業務【管理番号：1041】2019/3/22更新アイコン
派遣先 国内系製薬メーカー
領域／詳細 メディカルライティングサポート業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・MW経験がなくても、CRA経験があれば可

・MWが作成した資料のチェックから番号を振る、PDF化にするなどの事務的業務なども含む

・英語読解力必要
内勤業務【管理番号：1044】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 モニターサポート業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・J-GCP及びICH-GCPの規制要件の知識とGapによるOperationの違いの理解

・現場でのモニタリングを含む治験オペレーション業務の理解

・モニタリング報告書、SOP作成、Medical Writingで伝わる文章を書ける。

・モニタリング報告書や、日英の治験文書のQC経験

・治験で活用する管理システムの理解（eTMF、CTMS、EDC、SOP、Trainingなど）

・Excel、Word及びPowerPoint等を使用した各種資料作成、情報管理及びTrackingなど

・臨床開発の用語を使った英語文章の読み書き

※QC経験者でもCRA経験者でも可。
PMSリエゾン業務【管理番号：1043】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 PMS
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・ 優れたコミュニケーションスキル（医療関係者ならびに社内他部門）

・ 基本的なPC・モバイル（iPad等）の操作スキル

・ 治験モニター・PMS・MR等の経験

・ GVP/VPSPの知識

※PMS業務の経験や知識よりも、コミュニケーションスキルを重視しております。
メディカルライティング業務【管理番号：1042】2019/3/22更新アイコン
派遣先 国内製薬メーカー
領域／詳細 メディカルライティング業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・MW経験がなくても、CRA経験があれば可能

・事務的業務なども含む

・英語：読解に問題のない方。

・時短勤務相談可能。
QC業務【管理番号：1045】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 QC業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・臨床開発の経験がある（PMSの経験問わない）

・調和を考えて動ける方（人・仕事・環境、等含めて）

・英語スキル：中級

会話：通常のビジネスの場においての内容を概ね理解し、十分な意思疎通ができる。

読解：社内報告書や、経験分野に関する文書などの内容を理解・作成ができる

※Global対応が発生。繁忙期は、e-mail等、毎日英語を使用する可能性有。社員でsupportもするが、基本的に語学力が必要。

 

・想定残業時間：20時間
臨床研究のマネジメント業務【管理番号：1040】2019/3/22更新アイコン
派遣先 ベンチャーIT医療
領域／詳細 臨床研究（うつ病、貧血、皮膚疾患）のマネジメント業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

CRA経験5年程度

適応力の高い人が望ましい。

flexや在宅勤務可。
CRA【管理番号：0074】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 領域多数
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者
・英語：読み書き
・flex有
CRA【管理番号：0072】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 オンコロジー領域、循環器領域
勤務地 東京/大阪
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者
・英語：読み書き、会話（月1回テレカンあり）
・flex有
CRA【管理番号：0071】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 オンコロジー
勤務地 東京
就業開始日 要相談
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者。1施設立ち上げ～クロージングまで経験、又は3-4年の経験。
CRA【管理番号：0048】2019/3/22更新アイコン
派遣先 CRO
領域／詳細 がん、CNS、プライマリー領域など/グローバルスタディ
勤務地 東京都23区
就業開始日 現在募集中
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：複数名
応募要件：
・がん領域経験者（未経験であれば少なくともCRA3年以上、事前トレーニング必須）
・英語：読み書き、会話（テレカン、face to face meetingあり）。前向きに努力してコミュニケーション能力向上に熱心に取り組める方であればOK。
・リーダー候補の提案可能（CRA10年以上）
・flex有
・在宅有
CRA【管理場号：0044】2019/3/22更新アイコン
派遣先 内資系製薬会社
領域／詳細 CSR作成補助業務、治験計画準備（プロトコール、同意説明文書、手順書、EDC設計）の補助業務、治験実施体制構築（CRO対応）の補助業務、CTD作成（英語ドラフト→日本語）の補助業務
勤務地 東京都23区
就業開始日 2018年1月～
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者
・医療機関への訪問はあまりなく、内勤がメイン
CRA【管理番号：0070】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 領域多数
勤務地 東京/大阪
就業開始日 要相談
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者
・英語：読み書き、会話（月1回テレカンあり）
・flex有、在宅勤務有
CRA【管理番号：0005】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 循環器、がん領域
勤務地 東京都23区、大阪
就業開始日 要相談
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：CRA経験者
CRA【管理番号：0053】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 がん領域／グローバルスタディ
勤務地 東京都23区
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：長期
募集人数：1名
応募要件：CRA経験者（グローバル試験、オンコロジー領域経験者、英語力必須）
CRA【管理番号：0069】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 立ち上げ業務専門（打診・施設選定～スタートアップまで）
勤務地 東京都23区
就業開始日 2018年1月～
備考欄 派遣期間：約1～2年
募集人数：1～2名
応募要件：
・CRA経験者（1人でモニタリング業務ができる）
CRA【管理番号：0066】2019/3/22更新アイコン
派遣先 国内系メーカー
領域／詳細 オンコロジー領域／グローバル試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 2019年2月～
備考欄

派遣期間：1年～
募集人数：1～2名
応募要件：CRA経験者（施設立ち上げ～クロージングまで経験。オンコロジー経験必須。）
信頼性保証業務【管理番号：1039】2019/1/22更新アイコン
派遣先 外資系医療機器メーカー
領域／詳細
勤務地 東京23区内
就業開始日 即日
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：信頼性保証の業務経験がある
ＰＭＳ内勤業務【管理番号：1038】2019/1/22更新アイコン
派遣先 外資系医療機器メーカー
領域／詳細 ＰＭＳ試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 即日
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：ＰＭＳ業務経験がある
CRA【管理番号：0067】2019/1/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 皮膚科領域／グローバル試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 2019年2月
備考欄

派遣期間：1年～
募集人数：1名
応募要件：CRA経験者（1施設立ち上げ～クロージングまで経験）
内勤モニターサポート業務【管理番号：1035】2019/1/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 CRAに代わって行う、手続き申請業務、治験関連資材の作成作業
勤務地 東京都23区
就業開始日 2019年1月～
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：モニター経験者もしくはモニターサポート業務の経験者
CROコントローラー業務【管理番号：1036】2019/1/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 グローバル試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 2019年1月～
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：2名
応募要件：5年以上のモニター経験がある
CRA【管理番号：0055】2019/3/26更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 神経内科、希少疾患／国内試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：長期
募集人数：2名
応募要件：CRA経験者
CRA【管理番号：0077】2019/3/22更新アイコン
派遣先 CRO
領域／詳細 オンコロジー領域
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：

・一通りのCRA経験がある方

・英語力は不問。
Clinical Study Manager【管理番号：1050】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 領域多数
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・study management業務の経験
・海外担当者との英語のコミュニケーションがとれる（e-mail, 電話会議）
CRA【管理番号：0076】2019/3/22更新アイコン
派遣先 国内系メーカー
領域／詳細 PMS
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・経験があればよい。年数は不問製薬業界におけるGCP/GPSP下での業務経験があれば望ましい(例えば、PMSモニター、または、開発モニター(CRA)等)。
CRA【管理番号：0075】2019/3/22更新アイコン
派遣先 CRO
領域／詳細 オンコロジー領域
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験3年以上
・オンコロジー経験必須

・英語力は問わない
CRA【管理番号：0074】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 領域多数
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者
・英語：読み書き
・flex有
CRA【管理番号：0072】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 オンコロジー領域、循環器領域
勤務地 東京/大阪
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者
・英語：読み書き、会話（月1回テレカンあり）
・flex有
CRA【管理番号：0071】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 オンコロジー
勤務地 東京
就業開始日 要相談
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者。1施設立ち上げ～クロージングまで経験、又は3-4年の経験。
CRA【管理番号：0048】2019/3/22更新アイコン
派遣先 CRO
領域／詳細 がん、CNS、プライマリー領域など/グローバルスタディ
勤務地 東京都23区
就業開始日 現在募集中
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：複数名
応募要件：
・がん領域経験者（未経験であれば少なくともCRA3年以上、事前トレーニング必須）
・英語：読み書き、会話（テレカン、face to face meetingあり）。前向きに努力してコミュニケーション能力向上に熱心に取り組める方であればOK。
・リーダー候補の提案可能（CRA10年以上）
・flex有
・在宅有
CRA【管理場号：0044】2019/3/22更新アイコン
派遣先 内資系製薬会社
領域／詳細 CSR作成補助業務、治験計画準備（プロトコール、同意説明文書、手順書、EDC設計）の補助業務、治験実施体制構築（CRO対応）の補助業務、CTD作成（英語ドラフト→日本語）の補助業務
勤務地 東京都23区
就業開始日 2018年1月～
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者
・医療機関への訪問はあまりなく、内勤がメイン
CRA【管理番号：0070】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 領域多数
勤務地 東京/大阪
就業開始日 要相談
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者
・英語：読み書き、会話（月1回テレカンあり）
・flex有、在宅勤務有
CRA【管理番号：0005】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 循環器、がん領域
勤務地 東京都23区、大阪
就業開始日 要相談
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：CRA経験者
CRA【管理番号：0053】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 がん領域／グローバルスタディ
勤務地 東京都23区
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：長期
募集人数：1名
応募要件：CRA経験者（グローバル試験、オンコロジー領域経験者、英語力必須）
CRA【管理番号：0069】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 立ち上げ業務専門（打診・施設選定～スタートアップまで）
勤務地 東京都23区
就業開始日 2018年1月～
備考欄 派遣期間：約1～2年
募集人数：1～2名
応募要件：
・CRA経験者（1人でモニタリング業務ができる）
CRA【管理番号：0066】2019/3/22更新アイコン
派遣先 国内系メーカー
領域／詳細 オンコロジー領域／グローバル試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 2019年2月～
備考欄

派遣期間：1年～
募集人数：1～2名
応募要件：CRA経験者（施設立ち上げ～クロージングまで経験。オンコロジー経験必須。）
CRA【管理番号：0067】2019/1/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 皮膚科領域／グローバル試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 2019年2月
備考欄

派遣期間：1年～
募集人数：1名
応募要件：CRA経験者（1施設立ち上げ～クロージングまで経験）
CRA【管理番号：0056】2018/11/1更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 オンコロジー領域／グローバル試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 2019年1月～
備考欄

派遣期間：1年～
募集人数：1名
応募要件：CRA経験者（オンコロジー経験者。1施設立ち上げ～クロージングまで経験）
CRA【管理番号：0059】2018/11/1更新アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 feasibility調査、初回IRB～スタートアップ、IP搬入まで（外勤あり）
勤務地 東京都23区
就業開始日 2019年1月～
備考欄

派遣期間：長期
募集人数：1名
応募要件：CRA経験者（施設立ち上げ経験）
CRA【管理番号：0057】2018/11/1更新アイコン
派遣先 内資系製薬会社
領域／詳細 婦人科系疾患／国内試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 即日
備考欄

派遣期間：長期
募集人数：2名
応募要件：CRA経験者
CRA【管理番号：0046】アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 皮膚科/Phase1試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 2018年1月～
備考欄 派遣期間：約1年
募集人数：1名
応募要件：
・CRA経験者（3年以上）
・英語：読み書き必須、海外本社で研修受講の可能性有
・flex有
CRA【管理番号：0016】アイコン
派遣先 CRO
領域／詳細 担当プロジェクト未定（案件豊富なため候補者の背景・スキルによって決定）/グローバルスタディ
勤務地 東京都23区、大阪（要相談）
就業開始日 現在募集中
備考欄

派遣期間：約1～2年
募集人数：複数名
応募要件：
・CRA経験者（治験1年以上）
・英語：アレルギーないレベル（グルーバルスタディの場合）
・flex有
ＱＣ【管理番号：1049】2019/3/26更新アイコン
派遣先 国内系製薬メーカー
領域／詳細 ＱＣ業務
勤務地 東京23区
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：長期
募集人数：1名
応募要件：英語ドキュメントは英語の点検作業が可能
PLサポート業務【管理番号：1048】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 メディカルサイエンスPLのサポート
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名

業務内容：

・PL二人位に付き、複数試験担当 ・研究に関するプロトコール、DM手順書、CRF記載手引き、SAPなどのレビュー

・CROとの定例会出席(説明会資料作成、議事録レビューなど)

・研究責任医師訪問し研究に関する協議、議事録作成

・研究の進捗管理


応募要件：

・モニター等の経験がそれなりにあり、研究のマネジメントができる

・英語力があれば尚可
メディカルアフェアーズ業務【管理番号：1047】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 メディカルアフェアーズ
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
業務内容：施設に渡す資材の改良作業に伴う発注、外注業者やMRとのやりとり等コーディネーション業務、及び付随事務業務

応募要件：看護師、CRA等臨床関連のバックグランドのある方
CRA内勤サポート業務【管理番号：1046】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 CRA内勤サポート業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・MS Office（Word、Excel、PowerPoint）の一般的な操作 　

・英語のスキル（SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは必須） 　

・コミュニケーション、ネゴシエーションスキル（医療機関側と各種交渉を行うため）
メディカルライティングサポート業務【管理番号：1041】2019/3/22更新アイコン
派遣先 国内系製薬メーカー
領域／詳細 メディカルライティングサポート業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・MW経験がなくても、CRA経験があれば可

・MWが作成した資料のチェックから番号を振る、PDF化にするなどの事務的業務なども含む

・英語読解力必要
内勤業務【管理番号：1044】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 モニターサポート業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・J-GCP及びICH-GCPの規制要件の知識とGapによるOperationの違いの理解

・現場でのモニタリングを含む治験オペレーション業務の理解

・モニタリング報告書、SOP作成、Medical Writingで伝わる文章を書ける。

・モニタリング報告書や、日英の治験文書のQC経験

・治験で活用する管理システムの理解（eTMF、CTMS、EDC、SOP、Trainingなど）

・Excel、Word及びPowerPoint等を使用した各種資料作成、情報管理及びTrackingなど

・臨床開発の用語を使った英語文章の読み書き

※QC経験者でもCRA経験者でも可。
PMSリエゾン業務【管理番号：1043】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 PMS
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・ 優れたコミュニケーションスキル（医療関係者ならびに社内他部門）

・ 基本的なPC・モバイル（iPad等）の操作スキル

・ 治験モニター・PMS・MR等の経験

・ GVP/VPSPの知識

※PMS業務の経験や知識よりも、コミュニケーションスキルを重視しております。
メディカルライティング業務【管理番号：1042】2019/3/22更新アイコン
派遣先 国内製薬メーカー
領域／詳細 メディカルライティング業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・MW経験がなくても、CRA経験があれば可能

・事務的業務なども含む

・英語：読解に問題のない方。

・時短勤務相談可能。
QC業務【管理番号：1045】2019/3/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 QC業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

・臨床開発の経験がある（PMSの経験問わない）

・調和を考えて動ける方（人・仕事・環境、等含めて）

・英語スキル：中級

会話：通常のビジネスの場においての内容を概ね理解し、十分な意思疎通ができる。

読解：社内報告書や、経験分野に関する文書などの内容を理解・作成ができる

※Global対応が発生。繁忙期は、e-mail等、毎日英語を使用する可能性有。社員でsupportもするが、基本的に語学力が必要。

 

・想定残業時間：20時間
臨床研究のマネジメント業務【管理番号：1040】2019/3/22更新アイコン
派遣先 ベンチャーIT医療
領域／詳細 臨床研究（うつ病、貧血、皮膚疾患）のマネジメント業務
勤務地 東京
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：

CRA経験5年程度

適応力の高い人が望ましい。

flexや在宅勤務可。
信頼性保証業務【管理番号：1039】2019/1/22更新アイコン
派遣先 外資系医療機器メーカー
領域／詳細
勤務地 東京23区内
就業開始日 即日
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：信頼性保証の業務経験がある
ＰＭＳ内勤業務【管理番号：1038】2019/1/22更新アイコン
派遣先 外資系医療機器メーカー
領域／詳細 ＰＭＳ試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 即日
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：ＰＭＳ業務経験がある
内勤モニターサポート業務【管理番号：1035】2019/1/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 CRAに代わって行う、手続き申請業務、治験関連資材の作成作業
勤務地 東京都23区
就業開始日 2019年1月～
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：1名
応募要件：モニター経験者もしくはモニターサポート業務の経験者
CROコントローラー業務【管理番号：1036】2019/1/22更新アイコン
派遣先 外資系製薬メーカー
領域／詳細 グローバル試験
勤務地 東京都23区
就業開始日 2019年1月～
備考欄

派遣期間：1年以上
募集人数：2名
応募要件：5年以上のモニター経験がある
薬事【管理番号：1031】2018/11/1更新アイコン
派遣先 内資系製薬会社
領域／詳細 PMDAやFDAといった社外への提出資料を含む薬事文書及び臨床試験関連文書の作成
勤務地 東京都23区
就業開始日 相談の上、決定
備考欄

派遣期間：長期
募集人数：1名
応募要件：開発関連文書、薬事関連文書（尚可）等のQC業務経験 必要、英語力あれば尚
内勤サポート【管理番号：1018】アイコン
派遣先 外資系製薬会社
領域／詳細 治験・調査関連書類作成書類作成などの内勤業務（システム入力、Tracking、押印手続、契約書ドラフト、施設版ICFドラフト、IRB手続き資料のドラフト、QC）
勤務地 東京都23区、神戸
就業開始日 現在募集中
備考欄 派遣期間：約1～2年
募集人数：1名
応募要件：
・臨床開発経験（施設立ち上げを含むGCPモニタリング業務）1年以上（必須）
・英語：英語のプロトコル、社内手順を読めるレベルであれば尚可